Total, 10 comprimate

SUBSTANȚE ACTIVE

Praziquantel 25 mg/cp, Pyrantel 72 mg/cp.

INDICAȚII

Este un antihelmintic indicat pentru deparazitarea câinilor și pisicilor înaintea vaccinării. El este activ față de infestațiile cu următorii paraziți:

Toxocara canis, Toxocara cati, Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp.,Mesocestoides spp.

CONTRAINDICAȚII

Produsul nu se administrează animalelor tarate sau cu stare de întreținere necorespunzătoare. Nu se utilizează în caz de hipertsensibilitate la substanțe active sau la oricare din excipienți.

REACȚII ADVERSE

Nu sunt.

SPECII ȚINTĂ

Câini și pisici.

DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Produsul  se administrează oral.

Se va estima corect masa corporală a animalelor, pentru a se evita subdozarea sau supradozarea  medicamentului.

Dozele recomandate la câini depind de masa corporală a animalelor și sunt următoarele:

• la câini până la 2 kg, 1/2 comprimat,
• câini cu masa corporală între 2-5 kg, 1 comprimat,
• câini cu masa corporală între 5-10 kg, 2 comprimate,
• câini cu masa corporală între 10-20 kg, 4 comprimate,
• câini 20-30 kg, 6 comprimate,
• câini 30-40 kg, 8 comprimate,
• câini 40-50 kg 10 comprimate.

Dozele recomandate la pisici sunt următoarele:

• pisici tinere, 1/2 comprimat,
• pisici adulte, 1 comprimat.

Pentru  a se asigura administrarea unei doze corecte, greutatea corporală a animalului trebuie determinată cât mai precis posibil.

PROPRIETĂȚI FARMACODINAMICE

Praziquantel este un antihelmintic eficient ce acționează asupra teniilor (viermilor plați), distrugând atât formele adulte cât și cele tinere. Substanța activă stimulează secreția glandelor intestinale și permite acțiunea enzimelor din sucul intestinal asupra paraziților, producând moartea acestora.

Pyrantel acționează asupra nematodelor (viermilor rotunzi), prin mecanisme blocante neuromusculare (depolarizare), cauzând astfel o contracție bruscă, urmată de paralizia paraziților. Substanța activă produce paralizia musculaturii paraziților și stimulează peristaltismul intestinal, favorizând eliminarea lor.

PROPRIETĂȚI FARMACOCINETICE

Praziquantel este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația maxima în ser este atinsă la 30-120 de minute după administrare la câini, traversează peretele intestinal și bariera hemato-encefalică, ajungând și în sistemul nervos central. Praziquantel este metabolizat, în principal, în ficat, fiind excretat prin urină, iar timpul de înjumătățire este de aproximativ 3 ore la câine.

Pyrantel este absorbit într-o mică măsură la nivel gastro-intestinal. După o singură doză orală de pyrantel de 11mg/kg, concentrațiile plasmatice maxime sunt de 50-130 ng/ml și se instalează în 1-3 ore. Pyrantel este parțial metabolizat în ficat. Aproximativ 50% din doza orală de pyrantel este eliminată nemodificată prin fecale și 7% se elimină prin urină, tot sub formă nemodificată și sub  formă de metaboliți ce conțin N-metil-1,3-propandiamină.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Nu sunt.

TIMP DE AȘTEPTARE

Nu este cazul.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperatură mai mică de 25 ºC, în ambalajul original.

A nu se folosi după data de expirare menționată pe etichetă.

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.

ATENȚIONĂRI SPECIALE

Produsul nu se administrează animalelor tarate sau cu stare de întreținere necorespunzătoare.

Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare din excipienți.

Pentru evitarea dezvoltării rezistenței paraziților la tratamentul cu antihelmintice se vor evita :

• utilizarea frecventa sau repetarea utilizării antihelminticelor din aceeași clasa pentru o perioadă lungă  de timp,
• subdozarea, ca urmare a estimării greșiți a greutății corporale, sau utilizarea necorespunzătoare a produsului.

Dozarea incorecta poate favoriza dezvoltarea rezistentei la antihelmintice.

În cazul dezvoltării rezistenței paraziților la anumite antihelmintice, utilizați pentru tratament un antihelmintic din altă clasă farmacologică și un mod de acțiune diferit.

Suspiciunile de cazuri clinice cu rezistență la antihelmintice ar trebui să fie investigate în continuare cu ajutorul testelor( testul numărătorii ouălor din fecale).

În cazul în care rezultatele testelor sugerează o rezistență puternică față de un anumit antihelmintic, ar trebui să fie utilizat un antihelmintic aparținând altei clase farmacologice și având un mod de acțiune diferit.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale

În caz de ingestie accidentală a produsului sau apariția oricăror fel de simptome provocate de contactul acestuia cu pielea solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta.

La manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtat echipament de protecție individual obișnuit – halat, mânuși.

Persoanele cu hipersensibilitate crescuta la una din componentele produsului trebuie sa evite contactul cu acesta

Nu se administrează în prima jumătate a perioadei de gestație

Nu se administrează în perioada de lactație.

Nu se administrează în asociație cu medicamente ce conțin piperazină

În cazul supradozării, dacă apar semne de intoxicație trebuie inițiată terapia simptomatică și măsurile generale de susținere a animalului.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ

Pentru protecția mediului medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere, ci în locuri special amenajate.

Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deșeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerințele locale.

MOD DE PREZENTARE

Flacoane de polietilenă de înaltă densitate cu 20 comprimate și blistere din folie Al-PVC cu 10 comprimate.

AUTORIZAȚIE

120302/15.11.2012